2019-315
大家都知道有廠家專(zhuān)門(mén)用廢棄的電子產(chǎn)品煉金屬,今天喆圖小編就給大家講講在實(shí)驗(yàn)室里怎么用馬弗爐來(lái)操作如下:1、硫酸溶解:濃硫酸(50%左右即可)中加入CPU(砸碎),放入馬弗爐中加熱至90度,保持2小時(shí)。此步可以將非金的大部分金屬溶解成硫酸鹽。加水稀釋?zhuān)ㄎkU(xiǎn),需謹(jǐn)慎)過(guò)濾,保留固體。2、氧化浸出:配置浸出液(HNO3體積分?jǐn)?shù)30%,NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%,KMnO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%)按照液固比5:1加入浸出液,然后封閉體系,放入馬弗爐內(nèi)加熱到90度,加熱4-5小時(shí),直至固體不再溶解。...
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2019-315
無(wú)氟環(huán)保霉菌培養(yǎng)箱是適合培養(yǎng)霉菌等真核微生物的試驗(yàn)設(shè)備,因?yàn)榇蟛糠置咕m合在室溫(25攝氏度)下生長(zhǎng),且在固體基質(zhì)上培養(yǎng)時(shí)需要保持一定的濕度,所以一般的霉菌培養(yǎng)箱由制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),空氣加濕器和培養(yǎng)室,控制電路和操作面板等部分組成,并使用溫度傳感器和濕度傳感器來(lái)維持培養(yǎng)室內(nèi)的溫度和濕度的穩(wěn)定。有些特殊的霉菌培養(yǎng)箱還可以設(shè)定溫度濕度隨培養(yǎng)時(shí)間變化。1具有因停電,死機(jī)狀態(tài)數(shù)據(jù)丟失而保護(hù)的參數(shù)記憶,來(lái)電恢復(fù)功能。2采用國(guó)內(nèi)流線圓弧型設(shè)計(jì),外殼采用冷軋鋼板制造,表面靜電噴塑,工作內(nèi)...
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2019-314
概述大腸桿菌是一種在人和溫血?jiǎng)游锬c道內(nèi)常見(jiàn)的細(xì)菌。大多數(shù)大腸桿菌菌株無(wú)害。然而,像是產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌等一些菌株可引起嚴(yán)重的食源性疾病。它主要通過(guò)食用被污染的食物傳染給人類(lèi),如生的或未煮熟的碎肉制品、生鮮奶和被污染的生蔬菜和芽苗菜。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌產(chǎn)生的毒素稱(chēng)為志賀毒素,這是因?yàn)樗鼈兣c志賀氏痢疾桿菌產(chǎn)生的毒素相似。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在7°C-50°C的溫度中生長(zhǎng),其適宜生長(zhǎng)溫度為37°C。一些產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在pH值達(dá)到4.4的酸性食品和MAX低水活度(aw)為0.9...
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2019-314
1.培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。2.常見(jiàn)的培養(yǎng)基包括:液體狀態(tài)的液體培養(yǎng)基,可用于工業(yè)生產(chǎn);添加了凝固劑(如瓊脂)的固體培養(yǎng)基,常用于微生物分離、鑒定,活菌計(jì)數(shù),菌種保藏等,微生物在固體培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)可形成肉眼可見(jiàn)的菌落。3.培養(yǎng)基一般都含有水、碳源(包括無(wú)機(jī)碳源如CO2、有機(jī)碳源如葡萄糖)、氮源(包括無(wú)機(jī)氮源如NH3、有機(jī)氮源如蛋白質(zhì))和無(wú)機(jī)鹽。4.培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(即生...
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2019-314
1.脂質(zhì)體法。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA,借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽(yáng)離子脂質(zhì)體則不同,DNA并沒(méi)有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中,而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,形成DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物,從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面,經(jīng)過(guò)內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞。脂質(zhì)體法始于1987年,此法的出現(xiàn)使得轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定性和可重復(fù)性大大提高。陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性相對(duì)較高,對(duì)不同的細(xì)胞可能會(huì)干擾細(xì)胞的代謝。2.電穿孔法。通過(guò)短暫的高電場(chǎng)電脈沖處理細(xì)胞,沿細(xì)胞膜的電壓差異會(huì)導(dǎo)...
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2019-314
喆圖小編今天來(lái)講講細(xì)胞傳代的操作步驟:需要準(zhǔn)備的器材:酒精噴壺、PBS緩沖液、胰酶、培養(yǎng)基、巴氏吸管、水浴鍋、移液器、離心管、超凈臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、離心機(jī)等。然后我們要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺(tái),打開(kāi)紫外殺菌燈滅菌,需要注意的是若培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)溫度比較敏感,將培養(yǎng)基瓶子放入37℃的水浴鍋中,使得培養(yǎng)基溫度在37℃,再轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)紫外滅菌,當(dāng)然一般的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的溫度不是很敏感,不用對(duì)培養(yǎng)基加溫也是可以的。細(xì)胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時(shí)左右。接下來(lái)小編就開(kāi)始來(lái)操作了,全程嚴(yán)格無(wú)菌...
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2019-314
用箱式電阻爐做焦炭灰分實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)原理稱(chēng)取一定量的空氣干燥試樣,放入馬弗爐中。以一定的速度加熱到815±10℃灰化灼燒到質(zhì)量恒定,以殘留物的質(zhì)量占試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為焦炭的灰分測(cè)試方法用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿,稱(chēng)取粒度為0.2mm以下的空氣干燥試樣1±0.1g,稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾校蛊涿科椒嚼迕椎馁|(zhì)量不超過(guò)0.15g。將灰皿送入不超過(guò)100℃的箱式電阻爐恒溫區(qū)中,關(guān)上爐門(mén)并使?fàn)t門(mén)留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時(shí)間...
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2019-313
蛋白質(zhì)純化后,大家是如何保存的呢?有沒(méi)有遇到過(guò)不同批次純化的蛋白,采用同樣的測(cè)試方法,活性卻不太一樣?有沒(méi)有遇到過(guò)新純化的蛋白,從低溫培養(yǎng)箱拿出融化后,居然沉淀了?蛋白質(zhì)畢竟是生物體內(nèi)的大分子,提純后如果保存不當(dāng),會(huì)很容易失活變性。下面喆圖小編就帶大家聊一聊純化后蛋白的保存問(wèn)題。原則保存蛋白質(zhì)應(yīng)該遵循下面這幾個(gè)原則:1.低溫低溫下保存蛋白質(zhì)是極其必要的。低溫意味著更低的能量,低溫下蛋白質(zhì)分子熱運(yùn)動(dòng)較低,其內(nèi)部的成鍵不容易斷裂。另外,在低溫下,微生物不容易生長(zhǎng),可能存在的蛋白酶...
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