2024-327
1.IHC實驗結果顯色過深一抗濃度過高或孵育時間過長——降低一抗濃度或減少孵育時間孵育溫度過高——選擇4℃或室溫孵育2.實驗結果存在非特異性顯色石蠟切片脫蠟——延長脫蠟時間蛋白封閉不充分——增加蛋白封閉時間組織富含內源性生物素與過氧化物酶——使用相關試劑進行封閉3.實驗結果顯色弱或無染色一抗濃度過低或孵育時間過短——增加一抗濃度或延長孵育時間組織中無目的抗原的表達一抗種屬來源與二抗不匹配注意事項切片脫蠟和水化要充分,加反應液時要覆蓋組織充分;每次加液前甩干洗滌液,同時防止干片...
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2024-327
細胞培養板是進行細胞培養的重要工具,選擇適合的細胞培養板對于細胞的生長和實驗結果具有重要影響。本文將介紹一些選擇細胞培養板的關鍵因素,并提供一些應用案例進行說明。1.培養板材質:細胞培養板的材質是一個重要的考慮因素。目前市場上主要有塑料和玻璃兩種材質的培養板。塑料培養板價格較低且易于使用,而玻璃培養板具有更好的透明度和耐高溫的特性。根據實驗需要,可以選擇適合的材質。2.表面涂層:細胞培養板的表面涂層可以影響細胞黏附和增殖。常用的涂層包括凝膠體、膠原蛋白、明膠等。例如,凝膠體涂...
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2024-326
培養基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養物質和環境條件。培養基的質量直接關系到檢驗結果的準確性和可靠性,因此對于微生物檢驗而言,培養基的質量控制尤為重要。培養基的主要作用有兩方面:①提供微生物生長所需的營養物質;②培養基具有選擇性和差異性,可以選擇特定類型的細菌或真菌進行培養,并區分不同種類的微生物。因此,在微生物檢驗中,必須對培養基進行嚴格的質量控制,只有優質的培養基才能為微生物檢驗提供精準、可靠的檢測結果。培養基的概述培養基是用于保證微生物繁殖、鑒定、保持活力的物質...
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2024-326
海馬神經元細胞分離培養實驗1、儀器CO2細胞培養箱,解剖鏡,眼科鑷,眼科剪2、動物新生鼠(SD大鼠)3、耗材DMEM/F12培養基、聚賴氨酸實驗步驟:包被:培養前一天將培養板或培養瓶或皿用0.01%多聚賴氨酸包被過夜。第二天早上來吸除包被液在無菌超凈臺中自然晾干后放置于CO2細胞培養箱中備用。配制神經元專用培養基(DMEM/F12培養基中添加1%谷氨酰胺,2%B27,1%雙抗)取腦:選取新生24h之內的SD大鼠數只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,斷頭處死,無菌條件下分層剪開頭...
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2024-325
細胞劃痕(woundhealing)法是簡捷測定細胞遷移運動和修復能力的方法。一、原理在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上,用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線,去除中央部分的細胞,然后繼續培養細胞至實驗設定的時間,取出細胞培養板,在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細胞對于劃痕區修復能力的不同,可以判斷各組細胞的遷移與修復能力的差別。二、步驟1、準備:所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺...
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2024-325
菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術。微生物在使用和傳代過程中容易發生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發生或少發生變異,保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半休眠狀態,也就是將微生物的新陳代謝作用限制在低范圍內。菌種保藏的方法很多,但原理大同小異。首先要挑選優良純種。利用微生物的孢子、芽孢及營養體;其次,根據其生理、生化性,人為創造低溫、干燥或缺氧等條件,抑制微生物...
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2024-322
箱式電阻爐顧名思義,指形狀類似一個矩形箱體主要由爐體和控制箱兩大部分組成的設備,又稱馬弗爐、高溫馬弗爐,是一種通用的加熱設備。箱式電阻爐一般工作在自然氣氛條件下,多為內加熱工作方式,采用耐火材料和保溫材料做爐襯。主要用于對工件進行正火、退火、淬火等熱處理及其他加熱用途。箱式電阻爐和馬弗爐的區別在于:箱式電阻爐,的結構如同一個電烤箱,只是體積大些,在1200度以下。因為可放很多加熱體,主要用于熱處理等生產,大型部件產品溫度試驗等。馬弗爐,通常做成桶狀,大多數采用高溫材料和加熱器...
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2024-321
在分子水平上研究生命現象的科學。通過研究生物大分子(核酸、蛋白質)的結構、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現象的本質。研究內容包括各種生命過程。比如光合作用、發育的分子機制、神經活動的機理、癌的發生等。分子生物學實驗包含了生物大分子制備和分析常用技術、蛋白質與核酸的提取與分離、PCR技術、分子雜交與印跡技術、分子克隆技術、外源基因轉移技術、蛋白質表達技術、分子標記技術、分子改造技術、測序及人工合成技術、基因組學技術、蛋白質組學技術、生物芯片技術、生物信息學技術、RNA研究技...
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